Markera SKÄRMLÄSARLÄGE för att göra denna enkät kompatibel med skärmläsare.
Stöd och bemötande under graviditet
Besked, bemötande och stöd till blivande föräldrar vid konstaterad diagnos/tillstånd/avvikelse under graviditeten
Du erbjuds här att delta i en forskningsstudie
Vad är det för ett projekt och varför vill vi att du ska delta?
Syftet med denna studie är att undersöka hur blivande föräldrar fått besked och vilket bemötande och stöd de har erhållit under graviditeten vid och efter upptäckt av en diagnos/tillstånd/avvikelse hos fostret. Resultaten kan ligga till grund för att förbättra handläggning och stöd vid besked om diagnos/tillstånd/avvikelse vid fortsatt graviditet.
Hur går projektet till?
Den här enkäten riktar sig till dig som fött barn efter 1 januari 2018 där barnet haft en diagnos/tillstånd/avvikelse som upptäckts under graviditeten (dvs enkäten riktar sig inte till er som fått beskedet efter att barnet fötts). Vi önskar endast ett svar per barn. Enkäten tar ca 15 minuter att besvara.
Alla svar från enkäten kommer behandlas konfidentiellt och i framtida rapporter/riktlinjer/vetenskapliga publikationer kommer ingen identifierbar information på individnivå finnas med, dvs inget som en enskild individ kan identifieras utifrån.
Samtycke till deltagande
Genom att skicka in dina svar samtycker du till ditt deltagande i studien. Du kan avbryta ditt deltagande när som helst innan du skickat in dina svar, men eftersom enkäten skickas in anonymt kan vi inte i efterhand ta bort redan inskickade svar.
Deltagandet är frivilligt
Ditt deltagande är frivilligt och du kan när som helst välja att avbryta deltagandet innan du har skickat in dina svar. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför, och det kommer inte heller att påverka din framtida vård eller behandling.
För mer information om projektet och om hur din data hanteras, se den forskningspersonsinformation som finns i mailet.
Ansvariga för projektet
Ytterligare upplysningar kan lämnas av nedanstående ansvariga:
Charlotta Ingvoldstad Malmgren
PhD och genetisk vägledare
Centrum för fostermedicin och Centrum för sällsynta diagnoser, Karolinska universitetssjukhuset, samt Centrum för bioetik och forskningsetik, Uppsala universitet.