Information till forskningspersoner
Vi vill fråga dig om du vill delta i ett forskningsprojekt. Här får du information om projektet och om vad det innebär att delta.
Vad är det för ett projekt och varför vill ni att jag ska delta?
Projektet avser att öka kunskapen hur vård, utbildning och forskning kan möta behoven som finns bland personer som flytt från ett annat land och sökt skydd i Sverige som HBTQ+. I det här projektet definierar vi HBTQ+ som homosexuell, bisexuell, transperson och person med andra queera uttryck eller identiteter. Att vi har med + innebär att vi också inkluderar personer med övriga sexuella orienteringar, könsuttryck och könsidentiteter, som inte enbart identifierar sig som heterosexuell och som cisperson. Syftet med studien är att undersöka hur studenter och lärare ser på vad som bör ingå i sjuksköterskeutbildningen för att förbereda dem att möta dessa personer som legitimerade sjuksköterskor. Du tillfrågas att delta eftersom du är verksam inom sjuksköterskeutbildning. Du kan delta oavsett vilket lärosäte du arbetar vid.
Forskningshuvudman för projektet är Röda Korsets Högskola. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för projektet. Ansökan är godkänd av Etikprövningsmyndigheten, diarienummer 2022-01483-01.
Hur går projektet till?
Du som deltar i studien är med i en gruppdiskussion tillsammans med cirka fem andra deltagare och två personer som arbetar i forskningsprojektet. Diskussionen förväntas pågå i ungefär en timme och sker via Internet, men planera gärna för två timmar så vi hinner starta upp och avsluta diskussionen på ett bra sätt. Under diskussionen kommer vi prata om hur utbildningen kan förbereda studenter för att i sin yrkesroll möta personer som sökt skydd i Sverige som HBTQ+. Du svarar också innan diskussionen på några få frågor om din bakgrund (ålder, könsidentitet och födelseland).
Möjliga följder och risker med att delta i projektet
Deltagandet innebär ingen uppenbar risk för dig, eftersom det främst handlar om att diskutera uppfattningar och åsikter.
Vad händer med mina uppgifter?
Inga namn eller känsliga personuppgifter samlas in. Diskussionen spelas in på ljudfil och transkriberas ordagrant. Data förvaras i lösenordskyddad förvaring under 10 år i låsta brandsäkra skåp vid Hälsovetenskapliga Institutionen, Röda Korsets Högskola, samt i krypterade digitala lagringsutrymmen. Insamlat material hanteras konfidentiellt och enbart anställda som arbetar i projektet har tillgång till materialet. Dina svar kommer att behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem.
Ansvarig för dina personuppgifter är Röda Korsets Högskola. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt få ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta Tommy Carlsson (e-post: tommy.carlsson@rkh.se, telefon: 08- 587 516 21). Dataskyddsombud nås på dataskydd@rkh.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att ge in klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.
